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Semax — Explicado

Por Redacción · publicado 2025-08-13 · última revisión 2025-09-20 · News

Esta es una revisión de trabajo sobre Semax, para quien quiere más que un párrafo y menos que un manual.

Revisado el 2025-09-20. Lo que sigue en debate se marca como tal.

Notas prácticas

urealyticum, el actualmente no cultivable haemotrophic mollicutes, los que son referidos oficiosamente como haemoplasmas (recientemente transferido de los géneros Haemobartonella y Eperythrozoon), y el M. pneumoniae clúster. Este grupo contiene las especies (y probablemente la de costumbre o de acogida) M. alvi (bovina), M. amphoriforme (humanos), M. gallisepticum (aviar), M. genitalium (humanos), M. imitans (aviar), M. pirum (incierto / humanos), M. testudinis (tortugas) y M. pneumoniae (humanos). La mayoría, si no todas estas especies comparten algunas características únicas de otra que incluye un archivo adjunto orgánulos, homólogos de la M. Pneumoniae cytadherence-accesorio proteínas, especializados y modificaciones de la división celular aparato. Un análisis detallado de los genes del rRNA 16S del orden Mollicutes por Maniloff ha dado lugar a una vista de la evolución de estas bacterias que incluye una estimación de la escala de tiempo para la aparición de algunos grupos o características de estos microorganismos (Maniloff, 2002). Este análisis sugiere que hace alrededor de 600 millones de años (MA), a fines de la era Proterozoica, Mollicutes se ramificaron, alejándose de los organismos Gram-positivos de bajo G + C antepasados de los estreptococos, produciéndose la pérdida de su pared celular. En ese momento en la Tierra, el oxígeno molecular estaba presente en la atmósfera a un 1 %, y el registro fósil demuestra que los animales multicelulares marinos habían extendido recientemente su dominio en la explosión cámbrica.

Fuentes: es.wikipedia.org

Comparación con alternativas

Cien millones de años después el requisito de esteroles en la membrana citoplasmática evolucionó junto con cambios en el código genético. El antepasado de los géneros Spiroplasma, Entomoplasma (principalmente patógenos de plantas e insectos) y Mycoplasma habría surgido en ese momento. Esta diversidad coincidió con el origen de las plantas terrestres, hace 500 MA. Parece que la tasa evolutiva calculada para el grupo Mycoplasma ha aumentado varias veces hace cerca de 190 MA, poco después de la aparición de vertebrados, mientras que el antepasado de Spiroplasma-Entomoplasma siguió evolucionando al ritmo más lento que anteriormente habían compartido hasta alrededor de 100 MA atrás, cuando aparecieron las angiospermas y sus insectos polinizadores asociados. Entonces, la tasa de evolución de estas bacterias parece que también ha aumentado considerablemente. Esta es una hipótesis atractiva, pero al mismo tiempo que realiza un seguimiento de la aparición de varias de las características inusuales de Mycoplasma y organismos afines, no aborda las presiones selectivas conducentes a su evolución, salvo tal vez a la generalización de una estrecha asociación con un parásito específico de acogida. Las ventajas de la reducción del genoma, la pared celular menos estructurada, y las variaciones en el código genético siguen siendo turbias.

Fuentes: es.wikipedia.org

Preguntas abiertas

Eaton, M. D., G. Meiklejohn, W. van Herick, and M. Corey. 1945. Studies on the etiology of primary atypical pneumoniae. II. Properties of the virus isolated and propagated in chick embryos. J Exp Med 82:329-342. Edward, D. G., and E. A. Freundt. 1956. The classification and nomenclature of organisms of the pleuropneumonia group. J Gen Microbiol 14:197-207. Fraser, C. M., J. D. Gocayne, O. White, M. D. Adams, R. A. Clayton, R. D. Fleischmann, C. J. Bult, A. R. Kerlavage, G. Sutton, J. M. Kelley, and a. et. 1995. The minimal gene complement of Mycoplasma genitalium. Science 270:397-403. Himmelreich, R., H. Hilbert, H. Plagens, E. Pirkl, B. C. Li, and R. Herrmann. 1996. Complete sequence analysis of the genome of the bacterium Mycoplasma pneumoniae. Nucleic Acids Res 24:4420-4449. Hutchison, C. A. III, and M. G. Montague. 2002. Mycoplasmas and the minimal genome concept, p. 221-254. In Razin, S., and R. Herrmann (eds.), Molecular Biology and Pathogenicity of Mycoplasmas, Kluwer Academic/Plenum, New York. Johansson, K.-E., and B. Pettersson. 2002. Taxonomy of Mollicutes, p. 1-30. In Razin, S., and R. Herrmann (eds.), Molecular Biology and Pathogenicity of Mycoplasmas, Kluwer Academic/Plenum, New York. Maniloff, J. 2002. Phylogeny and Evolution, p. 31-44. In Razin, S., and R. Herrmann (eds.), Molecular Biology and Pathogenicity of Mycoplasmas, Kluwer Academic/Plenum, New York. Marmion, B. P. 1990. Eaton agent--science and scientific acceptance: a historical commentary. Rev Infect Dis 12:338-353. Marmion, B. P., and G. M. Goodburn. 1961.

Fuentes: es.wikipedia.org

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Antecedentes y contexto

Effect of an organic gold salt on Eaton's primary atypical pneumonia agent and other observations. Nature 189:247-248. Regula, J. T., B. Ueberle, G. Boguth, A. Gorg, M. Schnolzer, R. Herrmann, and R. Frank. 2000. Towards a two-dimensional proteome map of Mycoplasma pneumoniae. Electrophoresis 21:3765-3780. Ning, J.Y., Shou, C.C. 2004. Mycoplasma infection and cancer. Ai Zheng May;23(5):602-4, Department of Biochemistry and Molecular Biology, Beijing Institute for Cancer Research, School of Oncology, Peking University, Beijing, China. Tsai S, Wear D.J., Shih J.W., Lo, S.C. 1995. Mycoplasmas and oncogenesis: persistent infection and multistage malignant transformation. Proc Natl Acad Sci U S A; 92(22):10197-201

Fuentes: es.wikipedia.org

Preguntas frecuentes

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